Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过小分子hepaCAM促进癌的侵袭和转移

癌（PCa）作为男持续性之中最常见的恶持续性之一，由于早期病征轻微及隐匿持续性，大多数的病例确诊时已为具有移转到持续性的末期。尽管目前PCa的治疗取得了许多方面，但赖斯他赛（docetaxel）并不能有效地改善移转到持续性病征的病状。越发多的科学研究开展分析赖斯他赛与其他药物联合治疗的优点。

因此，科学研究有利于PCa移转到的潜在机制将借以断定该疾病的新的病状；也或治疗索科利夫卡。随着磷酸化组学的转变，长非编码RNA（lncRNA）已被证实与的引发转变和移转到之外。且在PCa细胞系和诊断样品之中已比对造出一些异常表述的lncRNA，这些lncRNA或许在PCa的病症机理之中起着关键。

lncRNA HOTAIR（HOX磷酸化反义RNA）已被发现在的引发转变和移转到之中起着至关重要的作用。然而其如何有利于PCa的移转到和波及仍不清楚。

HOTAIR在癌之中高表述且与H3K27me3和hepaCAM水平之外

该科学研究通过免疫反应组化、免疫反应荧光、数据处理荧光定量PCR和免疫反应印迹等方法比对HOTAIR与PCa之中hepaCAM（细胞内粘附分子）的关系。并科学研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK信号转导移动式的调节作用以及在PCa移转到之中的关键。

敲除HOTAIR显著降低PCa细胞的波及持续性和移转到持续性

科学研究人员发现，在PCa病征的血清和组织起来之中，HOTAIR的表述水平与hepaCAM呈负之外。因此，hepaCAM被断定为HOTAIR的新型靶DNA，对PCa的波及持续性起至关重要的作用。再进一步科学研究显示，HOTAIR通过将PRC2筹集资金到hepaCAM特异性上，抑止高水准的H3K27me3修饰和MAPK移动式的异常激活，最终抑制hepaCAM的表述。敲除HOTAIR和抑制EZH2的表述均需通过抑制MAPK信号转导移动式来抑止hepaCAM的重新表述，并削弱PCa细胞的波及和移转到能力也。

总而言之，该科学研究表明，HOTAIR可通过降低hepaCAM对MAPK信号转导移动式的抗菌来有利于PCa的波及和移转到作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一移动式或可成为末期癌的治疗和病状的潜在索科利夫卡。

零碎造注解：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).