止痛药可加剧胎儿睾丸内分泌紊乱
2021-12-13 07:52 来源:张家界男科医院
各种药物对孕期子宫AMH的影响
女性化取决于孕期的子宫。产后其间孕期掩盖于扑热息痛和/或其他保守的药物于隐睾症不确认性提高有关。为了确认保守药物是否破坏人类子宫的形态学和新陈代谢功能,来自法国里昂国立大学Bernard Jegou教授及其团队进行了一项科学研究,该科学研究找到人类掩盖于具体来说浓度的药物可导致孕期子宫内新陈代谢失常。该科学研究结果应用软件出版在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》Magazine上。
该科学研究里面,适用一个以掩盖或不掩盖于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、低剂量、酮类美辛、酮康唑蓝本的体外种系统。该科学研究在里昂国立大学进行。孕期子宫取自分娩7至12周的产后妇女人工流产后。在培养基里面测睾酮(放射免疫分析:RIA)、抗苗勒管甲状腺激素(AMH;ELISA)、胰岛素样因子3(INSL3;RIA)、素D2和E2(分别为PGD2和PGE2;ELISA)。适用表达雌甲状腺激素细胞因子(ERs)、雄甲状腺激素细胞因子(AR)和过氧化物复合物体增值体活化细胞因子γ(PPARγ)的报告细胞系科学研究这些药物确实的核细胞因子特异性的活动。
该科学研究结果表明,酮类美辛和低剂量性刺激睾酮多肽,特别是越来越年轻的子宫(8–9 GW vs 10–12 GW)。扑热息痛、AM404和酮康唑减低INSL3高度。低剂量性刺激AMH多肽,然而酮康唑抑制作用AMH多肽。7–12 GW子宫的PGE2高度被扑热息痛和低剂量抑制作用,仅在7-9.86 GW子宫里面,PGE2高度可被酮类美辛抑制作用。PGD2的抑制作用趋势没有统计学意味。
该科学研究找到,人类掩盖于具体来说浓度的药物可导致孕期子宫内新陈代谢失常。药物诱导INSL3抑制作用确实是药物提高隐睾症不确认性的的系统。并不需要越来越加轻率关注产后其间药物的适用。
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编辑: chengliang-
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