加拿大批准真皮替代品用以治疗糖尿病足

2012年9同月6日死讯：根据大厂Shire增殖自然科学一些公司揭发的死讯，一种人再加上皮细胞可能的穿孔专门设计(Dermagraft, Shire增殖自然科学一些公司)已授予渥太华湖北省人民政府批准后，作为第4类医疗器械用作病患肝炎脚病。该产品线目前已在英国证券交易所，它于2001年9同月末以第3类医疗器械的身份授予批准后，并将于2013年第一季度在渥太华证券交易所。Shire增殖自然科学一些公司于2011年向渥太华签字了器械许可审核，根据这份审核，渥太华湖北省人民政府于8同月21日制订法令批准后了这种穿孔专门设计。据大厂说是，在2010年渥太华约有270数万人(或7.6%的渥太华人)为肝炎高血压，预见到2020年约有420数万人(10.8%的渥太华人)将被病因患上该病。与之类似，2008年渥太华创伤诊疗协会预计，在这些肝炎高血压之当中，将有34万5千人就此将在他们的终其一生出现肝炎脚病，而每年渥太华卫生系统在这方面的耗资将超过1.5亿美元。这种穿孔专门设计的制造可能是胎儿包皮一个组织所新创的人再加上皮细胞。该产品线符合作患者超过6周的全层肝炎足溃疡的病患，可贯穿整个穿孔层，同时又不与肌腱、下肢、脊椎苞或骨一个组织沾染。据大厂称，“在制造过程当中，人再加上皮细胞被传染到一种可被脊椎动物释放出的铝制之上。再加上皮细胞的增殖可以填满铝制很窄，并分泌人穿孔水溶性、基质蛋白、生长因子以及细胞因子，从而形再加有人体内活性的活细胞所充斥的人穿孔可视化结构专门设计。”该产品线可造成的潜在不良事件还包括，感染、损伤、大便、骨髓炎、硬质一个组织炎以及则有发炎。

编辑： sumin