有名病例：脊髓纵裂畸形

在胚胎时期，由于脊柱或椎管受精肥胖，使脊柱分化为两半，称为脊柱分化症（脊柱纵裂肥胖）。此症尤为少见，病者可无相比临床腹泻，之外可出后曾脊柱分化综合征。后曾结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行时概述。

病症

6 岁小女孩，严重脊柱侧弯肥胖。

某类体检

布 1 为脊椎正位东端平片

布 2 为 T1 从南到北，左下角示半脊柱

布 3 为 T1 螺旋状，左下角示半脊柱

某类挖掘出

下肩胛骨和胸骨水平椎管内可见两条「半脊柱」。该反常在起初的平片上也可仔细观察到。这两条「半脊柱」共用一个硬膜中空和血管壁下腔，两个「半脊柱」之间未见有骨性化学成分，此为 II 型式脊柱纵裂肥胖。

病人

脊柱纵裂肥胖 II 型式

讨论

脊柱纵裂肥胖（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索受精反常所致。脊索同时不会严重影响颈椎的形成，所以脊柱纵裂肥胖多同时伴有节段性颈椎反常。反之，抑郁症节段性颈椎反常并引致先天性脊柱侧凸的患者能够体检是否是同时抑郁症脊柱纵裂肥胖，尽管该病是引致脊柱栓系非常罕见的病因。

脊柱纵裂肥胖最常见于下肩胛骨和胸骨颈椎水平，两个「半脊柱」在受累周边的上方和下方融合为一条。完全分离型式脊柱（双干脊柱）更为罕见。异性恋好发。病人时能够注意所谓纤维性或骨性中间、硬膜中空的为数以及所谓脊柱看不见症。这些挖掘出不会严重影响癌症分类，以及严重影响疗程入路和相应的骨骼肌腹泻。

详细信息数据压缩地址

编辑： 刘芳